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    主營產(chǎn)品:斯派克火花直讀光譜儀、斯派克手持式X熒光光譜儀、光譜標(biāo)樣

    直讀光譜儀LAB S對純鉛中雜質(zhì)元素的分析

    點(diǎn)擊次數(shù):1557  更新時間:2022-10-31

    直讀光譜儀LAB S對純鉛中雜質(zhì)元素的分析.jpg


    鉛是一種耐蝕的重有色金屬材料,鉛具有熔點(diǎn)低、耐蝕性高等優(yōu)點(diǎn),常被加工成板材和管材,廣泛用于化工、電纜、蓄電池和放射性防護(hù)等工業(yè)部門。近年來,隨著生產(chǎn)規(guī)模的不斷擴(kuò)大,各類用戶不斷增加,不同用戶對純鉛中雜質(zhì)元素的檢測要求也不同。用以前的老式發(fā)射光譜分析,在分析元素的全面性和定量分析的準(zhǔn)確度上受到限制。但是德國的LAB S型精密直讀光譜儀,可以很好的解決這個問題,我們的分析檢驗(yàn)工作開辟了新的天地。


    儀器及工作條件 表1

    德國斯派克分析儀器公司產(chǎn)LAB S直讀光譜儀

    普通車床

    高純氬氣,含量大于99.998%

    電極Φ = 4mm,極距3.4mm

    條件

    時間(秒)

    頻率(赫茲)

    沖洗

    3

    0

    預(yù)燃

    5

    300

    火花

    3

    300

    Saft

    5

    300










    1


    測定

    用車床將樣品加工成直徑大于15mm的光滑平面,此表面為上電極,下電極為(=4mm的鎢電極,極距為3.4mm,直讀光譜儀測定。


    分析線對的選擇

    根據(jù)硬件設(shè)置的條件,譜線對的選擇 2

    分析線對

    波長(nm

    分析線對

    波長(nm

    Ags/Pb3s

    338.28/322.05

    Zns/Pb3s

    334.50/322.05

    Cus/Pb3s

    324.75/322.05

    Se/Pb1

    196.09/322.05

    Sbs/Pb1s

    231.15/322.05

    Te/Pb1

    214.27/322.05

    Sns/Pb3s

    317.50/322.05

    S/Pb1

    180.73/322.05

    Asls/Pb1s

    234.98/322.05

    Nis/Pb3s

    341.47/322.05

    Bi/Pb3

    306.77/322.05

    Al/Pb3

    396.15/322.05

    Fe/Pb3

    371.99/322.05

    In/Pb3

    410.17/322.05
















    2



    工作范圍的選擇 表3

    檢測元素

    測定范圍(W%)

    檢測元素

    測定范圍(W%)

    Ag

    0.0001-0.2

    Zn

    0.0001-0.4

    Cu

    0.0001-0.01

    Se

    0.0001-0.0812

    Sb

    0.0001-0.3

    Te

    0.0001-0.05

    Sn

    0.0001-0.05

    Ni

    0.0001-0.7

    As

    0.0001-0.09

    Al

    0.0001-0.08

    Bi

    0.0001-0.3

    In

    0.0002-0.01

    Fe

    0.0001-0.02

    S

    0.0003-0.02

    表3



    影響分析結(jié)果準(zhǔn)確性的幾點(diǎn)討論


    儀器必須在各項(xiàng)指標(biāo)正常的條件下才能進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化,由于會受到客觀條件的影響,儀器會產(chǎn)生不同程度的漂移,因此分析前必須對儀器進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化其目的相當(dāng)于在當(dāng)前條件下對工作曲線進(jìn)行重現(xiàn)繪制,直接決定分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。

    光譜干擾的影響及消除,除分析條件外,影響分析結(jié)果準(zhǔn)確性的主要因素有兩個:即光譜干擾和基休效應(yīng)。基體效應(yīng)指試樣成分的改變引起元素狀態(tài)、晶體結(jié)構(gòu)組織發(fā)生變化,進(jìn)而通過改變蒸氣云等離子體溫度改變被測元素光強(qiáng)的現(xiàn)象。光譜干擾也是影響分析結(jié)果準(zhǔn)確性的主要因素,譬如在鉛分析中,有些樣品中含元素Cr稍高,對Cu的分析存在干擾,而標(biāo)樣幾乎不含Cr,則用內(nèi)控樣修正。

    氬氣質(zhì)量影響分析結(jié)果,在工作過程中,曾經(jīng)一度出現(xiàn)分析結(jié)果極不穩(wěn)定,后來查明原因是氬氣質(zhì)量問題。因?yàn)闅鍤庠诩ぐl(fā)過程中起輔助電離的作用,另外可以防止樣品激發(fā)過程中進(jìn)行選擇性氧化,使放電過程穩(wěn)定,使雜質(zhì)的譜線強(qiáng)度穩(wěn)定,進(jìn)而取得正確的分析結(jié)果。

    對照實(shí)驗(yàn)

    用本法分析樣品與化學(xué)分析方法對比,其結(jié)果見表4

    樣品

    方法

    元素含量(%

    Ag

    Cu

    Bi

    Sn

    Sb

    Zn

    Fe

    1

    本法

    .0004

    .0009

    .0010

    .0003

    .0006

    .0003

    .0004

    化學(xué)

    .0004

    .0011

    .0009

    <.0005

    <.0001

    <.0005

    <.0005

    2

    本法

    .0024

    .0036

    .0056

    .0016

    .0044

    .0018

    .0017

    化學(xué)

    .0021

    .0036

    .0053

    .0015

    .0041

    .0021

    .0014

    3

    本法

    .0080

    .015

    .020

    .0043

    .08

    .0052

    .0085

    化學(xué)

    .0078

    .017

    .022

    .0046

    .079

    .0049

    .0089

    樣品

    方法

    元素含量(%)

    Se

    Te

    Al

    Ni

    S

    As

    In

    1

    本法

    .0002

    <.0001

    <.0001

    .0002

    .0001

    .0003

    <.0001

    化學(xué)

    <.0005

    <.0005

    <.0005

    .0004

    <.0005

    <.0005

    <.0005

    2

    本法

    .0014

    .0007

    .009

    .0012

    .0002

    .0015

    .0009

    化學(xué)

    .0012

    .0010

    .011

    .0015

    <.0005

    .0011

    .0013

    3

    本法

    .0008

    .0025

    .0027

    .0014

    .0001

    .0025

    .0002

    化學(xué)

    .0006

    .0029

    .0031

    .0016

    <.0005

    .0030

    <.0005

    表4

    結(jié)論

    通過試驗(yàn),我們認(rèn)為用SPECTRO LAB S直讀光譜分析純鉛,具有分析元素多,分析范圍寬,快速,準(zhǔn)確等優(yōu)點(diǎn),切實(shí)可用。


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